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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2954
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PPADS Tetrasodium | PPADS Tetrasodium | P2 Receptor |
| PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 | |||
| M14247 | PPADS | PPADS | P2 Receptor |
| PPADS 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。 | |||
| M56544 | Iso-PPADS tetrasodium | Iso-PPADS tetrasodium | P2 Receptor |
| Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。 | |||
