PARP1-IN-14 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M41575	PARP1-IN-14	PARP1-IN-14	PARP
	PARP1-IN-14 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 0.6 ± 0.1 nM。
M13712	PARP1-IN-5 dihydrochloride	PARP1-IN-5 dihydrochloride	PARP
	PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。
M29181	PARP14 inhibitor H10	PARP14 inhibitor H10	PARP
	PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
M4855	BMN673 isomer	BMN673 isomer	PARP
	LT-674
	(8R,9S)-Talazoparib是 Talazoparib 的 8R,9S 对映体。(8R,9S)-Talazoparib 是一种 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 144 nM。
M10298	AZD5305	AZD5305	PARP
	Saruparib; AZD-5305
	Saruparib (AZD5305) 是一种高效的，具有口服活性的第二代PARP（高选择性PARP1）抑制剂。Saruparib (AZD5305) 对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。
M22487	RBN-3143	RBN-3143	PARP
	RBN3143
	RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。