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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14258
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PAP-1 | PAP-1 | Potassium Channel |
| 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | |||
| PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性，并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。 | |||
| M42965 | PAP-IN-1 | PAP-IN-1 | Others |
| PAP-IN-1 是紫色酸性磷酸酶 (PAP) 的抑制剂，PAP 是一种普遍存在的双核金属水解酶。 | |||
| M4249
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Schisandrol B | 五味子醇乙；贝西冈新 | NF-κB |
| Gomisin-A; Besigomsin; schizandrol-B; TJN-101; Wuweizi alcohol-B; Wuweizichun-B | |||
| Schisandrol B是从木兰科植物中华五味子的种子中提取的一种木脂素类生物醇，可通过PXR/NF-κB/NLRP3轴显著抑制NLRP3炎性体诱导的典型的细胞焦亡，并通过PXR/FoxO1/Apaf-1轴抑制Apaf-1炎性体诱导的非典型性细胞焦亡。此外，Schisandrol B也能消除APAP诱导的p53和p21的激活，增加肝再生和抗凋亡相关蛋白的表达，如细胞周期蛋白D1 (CCND1)、PCNA和BCL-2Schisandrol-B可用于抗胆汁淤积的相关研究。 | |||
| M11097
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Uralenol | 乌拉尔醇 | Phosphatase |
| Uralenol 是一种来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中，PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。 | |||
| M11527
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BCH001 | BCH001 | DNA/RNA Synthesis |
| 3-Quinolinecarboxylic acid | |||
| BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。PAPD5 是一种具有非常规RNA结合基序的非规范化poly(A)聚合酶。 | |||
| M25088 | Taplitumomab paptox | Taplitumomab paptox | Others |
| Taplitumomab paptox 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Taplitumomab paptox 可用于癌症的研究。 | |||
| M40154 | 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone | 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone | Others |
| 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物，可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MCF-7 细胞 IC50 为 4.41 μM。 | |||
| M43064 | PAP-IN-2 | PAP-IN-2 | Others |
| PAP-IN-2 是一种紫色酸性磷酸酶 (PAP) 抑制剂 (Kis: 186 nM)。 | |||
| M50593 | Pro-Arg-AMC | Pro-Arg-AMC | Others |
| Pro-Arg-AMC 是一种 DPAP1 的肽底物。 | |||
| M54383 | Gly-Arg-AMC | Gly-Arg-AMC | Others |
| Gly-Arg-AMC 是一种 DPAP1 的肽底物。 | |||
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