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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2153
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Orantinib | 奥瑞替尼 | VEGFR/PDGFR |
| SU6668; TSU-68 | |||
| Orantinib (SU6668; TSU-68; 奥瑞替尼) 有效作用于PDGFR自磷酸化，Ki为8 nM，也强效抑制Flk-1和FGFR1反式磷酸化，对IGF-1R， Met， Src， Lck， Zap70， Abl和CDK2几乎没有抑制活性；对EGFR没有抑制作用。 | |||
| M57222 | (Z)-Orantinib | (Z)-Orantinib | VEGFR/PDGFR |
| (Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。 | |||
