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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M20412
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NLRP3 Inflammasome Inhibitor I | NLRP3 Inflammasome Inhibitor I | Immunology/Inflammation |
| NLRP3-IN-2 | |||
| NLRP3 Inflammasome Inhibitor I是一种新型的 NLRP3 炎症小体抑制剂，同时也是格列苯脲合成过程中的中间底物，不含参与胰岛素释放的环己基脲分子。 | |||
| M4578
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Oridonin | 冬凌草甲素 | NLR |
| Isodonol；NSC-250682 | |||
| Oridonin（冬凌草甲素）是从中药冬凌草提取的贝壳杉烯二萜类化合物，通过作用于NLRP3炎症小体的NACHT结构域阻断其激活，同时抑制上游NF-κB通路。 | |||
| M30795 | INF4E | INF4E | NLR |
| INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。 | |||
| M30978 | Fc 11a-2 | Fc 11a-2 | NLR |
| Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。 | |||
| M42016 | NLRP3-IN-17 | NLRP3-IN-17 | NLR |
| NLRP3-IN-17 是一种有效的、选择性的、口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。 | |||
| M56385 | NBC19 | NBC19 | NLR |
| NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC50 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC50 分别为 80 nM 和 850 nM。 | |||
