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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M6982 | ML 786 dihydrochloride | ML 786 dihydrochloride | Others |
| 盐酸ML 786是一种有效的Raf激酶抑制剂;口服生物利用率。 | |||
M7577
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ML-7 hydrochloride | ML-7 hydrochloride | Others |
| ML-7 HCl | |||
| ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。 | |||
| M28821 | ML-00253764 hydrochloride | ML-00253764 hydrochloride | Melanocortin Receptor |
| ML-00253764 是一种非肽类黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，其 Ki 和 IC50 值分别为 0.16 µM 和 0.103 µM。脑渗透剂。 | |||
| M7177
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Quinine hydrochloride | 金鸡纳碱单盐酸盐 | Potassium Channel |
| Quinine hydrochloride（金鸡纳碱单盐酸盐）是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱Quinine的盐酸盐形式，具有抗疟和抗肿瘤活性，作用于恶性疟原虫passou和3CD7株的IC50值分别是60 ng/mL和107.8 ng/mL。同时，Quinine hydrochloride 也是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hydrochloride还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M7590
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A3 hydrochloride | A3 hydrochloride | PKA |
| A-3 hydrochloride | |||
| A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
| M14173
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GW806742X hydrochloride | GW806742X hydrochloride | Necroptosis |
| GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，同时也是有效的 MLKL和坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，能缓 MLKL 膜移位，其结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。 | |||
| M14901
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Tandutinib hydrochloride | Tandutinib hydrochloride | FLT3 |
| MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride | |||
| Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的 FLT3 的抑制剂，其 IC50 为 0.22 μM，并且还抑制 c-Kit 和 PDGFR，其 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病，并具有穿越血脑屏障的能力。 | |||
| M56452 | ML218 hydrochloride | ML218 hydrochloride | Calcium Channel |
| ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。 | |||
