找到约 11 条 “MK2-IN-5” 相关结果 （用时 0.273 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M49716 | MK2-IN-5 | MK2-IN-5 | ERK |
| MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。 | |||
M1985
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Odanacatib | 奥当卡替；奥达卡替 | Cathepsin |
| MK-0822 | |||
| Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。 | |||
M3195
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MK-2048 | MK-2048 | Integrase |
| MK-2048是一种有效的integrase(IN)和INR263K抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 | |||
| M5660
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Fluvoxamine maleate | 马来酸氟伏沙明 | 5-HT Receptor |
| MK-264 | |||
| Fluvoxamine maleate（MK-264，马来酸氟伏沙明）是Fluvoxamine的马来酸盐形式，同时也是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂(SSRI)，可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M6272
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Ertugliflozin | 埃格列净；艾托格列净 | SGLT |
| MK-8835, PF-04971729 | |||
| Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) 是一种有效的，具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M9182
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Gefapixant | Gefapixant | P2 Receptor |
| AF-219; MK-7264 | |||
| Gefapixant（AF-219，MK-7264）是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于难治性或不明原因的慢性咳嗽（RCC）的研究。 | |||
| M14165 | MK2-IN-1 hydrochloride | MK2-IN-1 hydrochloride | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| MK2-IN-1 hydrochloride 是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂，IC50值0.11uM。 | |||
| M21038
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MK2 Inhibitor III | MK2 Inhibitor III | p38 MAPK |
| MK2-IN-3 | |||
| MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3) 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。 | |||
| M27831 | MK-0941 | MK-0941 | Glucokinase (GK) |
| MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。可用于2 型糖尿病的相关研究。 | |||
| M28067 | Lavendustin C | N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 | CaMK |
| Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂，IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。 | |||
| M30576 | MK-0941 free base | MK-0941 free base | Glucokinase (GK) |
| MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性，是研究 2 型糖尿病的候选活性分子。 | |||
