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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11677 | ChemBridge-5135701 | ChemBridge化合物-5135701 | Screening Compounds and Building Blocks |
N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]isonicotinohydrazide (5135701) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5135701,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13152 | ChemBridge-8813568 | ChemBridge化合物-8813568 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-methyl-N-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-3-phenyl-4-isoxazolecarboxamide (8813568) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8813568,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13238 | ChemBridge-13565077 | ChemBridge化合物-13565077 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-benzyl-1-ethyl-5-[(methoxyacetyl)amino]-2-(3-pyridinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide (13565077) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-13565077,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13345
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LE135 | LE135 | RAR/RXR |
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135也是一种维生素a酸受体拮抗剂。 | |||
M45440 | ChemBridge-5116135 | ChemBridge化合物-5116135 | Screening Compounds and Building Blocks |
2,2'-[1,2-phenylenebis(oxy)]diethanol (5116135) | |||
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M45462 | ChemBridge-5135263 | ChemBridge化合物-5135263 | Screening Compounds and Building Blocks |
4',4''-methylenedi(4-biphenylol) (5135263) | |||
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M47776 | ChemBridge-30151353 | ChemBridge化合物-30151353 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-methoxy-3-methyl-N-(7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide (30151353) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-30151353,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48315 | ChemBridge-52135051 | ChemBridge化合物-52135051 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-[(3-fluorophenoxy)methyl]-N-[(3-methylpyridin-2-yl)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide (52135051) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-52135051,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48747 | ChemBridge-70767135 | ChemBridge化合物-70767135 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-{1-[4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole (70767135) | |||
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M11473
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BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂,IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 |