找到约 23 条 “L-Aspartic acid” 相关结果 (用时 0.11 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2884
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NMDA | N-甲基-D-天冬氨酸 | GluR |
N-Methyl-D-aspartic acid | |||
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂,通常作为受体,模拟神经递质谷氨酸的活性。 | |||
M6895
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L-Aspartic acid | L-天门冬氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
L-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。 | |||
M10023
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DL-TBOA | DL-TBOA | EAAT |
DL-Threo-Beta-Benzyloxyaspartic acid | |||
DL-TBOA是一种有效的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白1(EAAT1),EAAT2和EAAT3的IC50值分别为70 μM,6 μM和6 μM。 | |||
M11270
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N-Acetyl-L-aspartic acid | N-乙酰-L-天门冬氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
N-Acetyl-L-aspartic acid 是天冬氨酸的衍生物。 | |||
M20008
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N-Acetyl-DL-aspartic acid | N-乙酰-DL-天冬氨酸;N-乙酰-DL-天门冬氨酸 | Others |
N-乙酰-DL-天冬氨酸 | |||
M31293
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N-Carbamoyl-DL-aspartic acid | 脲基琥珀酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Ureidosuccinic Acid; USA | |||
N-Carbamoyl-DL-aspartic acid(USA,脲基琥珀酸)是一种嘧啶生物合成的中间产物,当脯氨酸是唯一氮源时,酵母菌可以吸收USA,但当硫酸铵或谷氨酸为氮源时,USA吸收受到抑制。 | |||
M39272 | (((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid | (((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid | Amino Acid Derivatives |
(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartic acid 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M39333 | L-Aspartic acid 1-benzyl ester | L-Aspartic acid 1-benzyl ester | Amino Acid Derivatives |
L-Aspartic acid 1-benzyl ester 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M39334 | L-Aspartic acid 4-benzyl ester | L-Aspartic acid 4-benzyl ester | Amino Acid Derivatives |
L-Aspartic acid 4-benzyl ester 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M43809
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α-Methyl-DL-aspartic acid | α-Methyl-DL-aspartic acid | Others |
α-Methyl-DL-aspartic acid是精氨酸琥珀酸合成酶 (ASS) 的特异性抑制剂,同时也是 1-瓜氨酸 向 1-精氨酸 循环的限速酶。 | |||
M51052 | Arginylaspartic acid | Arginylaspartic acid | Others |
Arginylaspartic acid 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。 | |||
M51269 | DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid | DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid | Others |
DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸摄取抑制剂,可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸转运。 | |||
M51872 | DL-Aspartic acid potassium salt | DL-Aspartic acid potassium salt | Amino Acid Derivatives |
DL-Aspartic acid potassium salt 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M51977 | DL-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride | DL-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride | Amino Acid Derivatives |
DL-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M52129 | L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester | L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester | Amino Acid Derivatives |
L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M52213 | (tert-Butoxycarbonyl)-D-aspartic acid | (tert-Butoxycarbonyl)-D-aspartic acid | Amino Acid Derivatives |
(tert-Butoxycarbonyl)-D-aspartic acid 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M52644 | Amlodipine aspartic acid impurity | Amlodipine aspartic acid impurity | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质。 | |||
M53832 | L-Aspartic acid β-hydroxamate | L-Aspartic acid β-hydroxamate | Amino Acid Derivatives |
L-Aspartic acid β-hydroxamate 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M54194 | N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl ester | N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl ester | Amino Acid Derivatives |
N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl ester 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
M56467 | L-threo-3-Hydroxyaspartic acid | L-threo-3-Hydroxyaspartic acid | EAAT |
L-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种有效的 EAAT 抑制剂,在 HEK293 细胞中对 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 Ki 分别为 11、19 和 14 μM。 | |||
M14522 | Pepstatin Trifluoroacetate | 抑肽素三氟醋酸盐 | Proteasome |
Pepstatin A Trifluoroacetate | |||
Pepstatin Trifluoroacetate (Pepstatin A Trifluoroacetate) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM。 | |||
M14965 | Aspartic acid calcium | 天冬氨酸钙 | Others |
Calcium L-aspartate | |||
Aspartic acid calcium (Calcium L-aspartate) 是钙与 L-Aspartic acid (L-天冬氨酸) 连接的螯合物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,可作为体内蛋白质的结构单元。 | |||
M31234 | Metapramine | Metapramine | GluR |
Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。 |