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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M27633 | Kushenol K | 苦参醇 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| K | |||
| Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。 | |||
M18469
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Flemiphilippinin D | 苦参醇E；蔓性千斤拔素D | IDO |
| Kushenol E | |||
| Flemiphilippinin D (Kushenol E，蔓性千斤拔素D，苦参醇E) 是 IDO1 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM。Flemiphilippinin D (Kushenol E，蔓性千斤拔素D，苦参醇E) 是从 Sophora flavescens 中分离出的一种类黄酮，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M19233
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Kushenol A | 苦参醇A | Tyrosinase |
| Leachianone E | |||
| Kushenol A (Leachianone E)是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对α-葡萄糖苷酶和β-淀粉酶具有抑制作用。 | |||
| M38695 | Kushenol W | 苦参醇W | Antibiotic |
| Kushenol W 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。Kushenol W 具有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 10 μg/mL。 | |||
| M39062 | Kushenol M | 苦参醇M | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC50 值为 1.29 μM。 | |||
| M39172 | Kushenol B | Kushenol B | PDE |
| Kushenol B 是一种从 S. flavescens 中分离得到的异戊二烯类黄酮，具有抗菌、抗炎和抗氧化活性。Kushenol B 对 cAMP 磷酸二酯酶 (cAMP PDE) 有抑制活性，IC50 为 31 µM。 | |||
| M39189 | Kushenol C | Kushenol C | BACE |
| Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC50 值为 5.45 µM。 | |||
| M40100 | Kushenol L | 苦参醇L | Others |
| Kushenol L 是苦参乙醇提取物的主要成分之一，苦参是来自 Sophora flavescens Ait 的干燥根。Kushenol L 是一种类黄酮，具有抗糖尿病的作用。 | |||
| M40102 | Kushenol X | 苦参醇X | Others |
| Kushenol X，一种从 Sophora flavescens 的根中分离出来的类黄酮化合物。Kushenol X 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸苷酶 (β-glucuronidase) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2) 抑制剂，IC50 分别为 2.07 μM 和 3.05 μM。 | |||
| M40105 | Kushenol N | 苦参醇N | Others |
| Kushenol N 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能从 Sophora flavescens 中分离得到。Kushenol N 具有抗过敏和血管舒张作用。 | |||
