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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2795
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KPT-276 | KPT-276 | CRM1 |
| KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂 | |||
| M25025
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Vixarelimab | Vixarelimab | IL Receptor/Related |
| KPL-716 | |||
| Vixarelimab (KPL-716) 是一种靶向抑瘤素M受体β（OSMRβ）的全人源单克隆抗体, 能够抑制涉及炎症、瘙痒和纤维化的两种关键细胞因子--白细胞介素-31（IL-31）和肿瘤抑素M（OSM）的信号传导。 | |||
| M53415 | Kp7-6 | Kp7-6 | Apoptosis |
| Kp7-6，一种 Fas 模拟肽，是一种 Fas/FasL 拮抗剂。 | |||
| M7343
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SZL P1-41 | SZL P1-41 | Others |
| SZL P1-41是一种选择性的S期激酶蛋白2（Skp 2）抑制剂，同时也可抑制E3连接酶活性，在U87、U138和LNZ308细胞中的IC50分别为20.2 μM，65.16 μM以及39.12 μM，具有抗肿瘤活性，可用于肺部纤维化的相关研究。 | |||
| M29606 | NSC689857 | NSC689857 | EGFR/HER2 |
| NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂，对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性，对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。 | |||
| M49905 | KPH2f | KPH2f | URAT1 |
| KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。 | |||
