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M49369 KP-14 KP-14 PROTAC
KP-14是一种KRAS-PROTAC抑制剂,与LC-2具有类似的结构,能通过丙烯酰胺弹头与KRAS G12C结合,并募集E3连接酶CRBN,导致KRAS G12C快速和持续降解,从而抑制NCI-H358细胞中的MAPK信号通路。此外,KP-14还表现出针对NCI-H358癌细胞的有效抗增殖活性,并且能够抑制NCI-H358肿瘤集落的形成,其对NCI-H358细胞增殖的IC50 值为17.41 μmol/L 。
M6104 Ipilimumab 伊匹单抗;伊匹木单抗 Checkpoint
MDX-010, BMS-734016;Yervoy
Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016) 是一种免疫调节单克隆抗体,靶向细胞表面抗原CTLA-4;也是一种免疫检查点(Checkpoint)抑制剂;MW:148 KD。
M10131 Efinaconazole 艾氟康唑;埃非那康唑 Antibiotic
KP-103
Efinaconazole(KP-103)是一种三唑类抗真菌剂,也是一种14α-脱甲基酶抑制剂。
M25574 Durlobactam sodium 杜洛巴坦钠盐 Antibiotic
ETX2514 sodium
Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂,对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。
M41594 CaMKP inhibitor sodium CaMKP inhibitor sodium ROCK
CaMKP inhibitor sodium是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。
M49905 KPH2f KPH2f URAT1
KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂,对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。









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