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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49369 | KP-14 | KP-14 | PROTAC |
| KP-14是一种KRAS-PROTAC抑制剂，与LC-2具有类似的结构，能通过丙烯酰胺弹头与KRAS G12C结合，并募集E3连接酶CRBN，导致KRAS G12C快速和持续降解，从而抑制NCI-H358细胞中的MAPK信号通路。此外，KP-14还表现出针对NCI-H358癌细胞的有效抗增殖活性，并且能够抑制NCI-H358肿瘤集落的形成，其对NCI-H358细胞增殖的IC50 值为17.41 μmol/L 。 | |||
M10131
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Efinaconazole | 艾氟康唑；埃非那康唑 | Antibiotic |
| KP-103 | |||
| Efinaconazole（KP-103）是一种三唑类抗真菌剂，也是一种14α-脱甲基酶抑制剂。 | |||
| M25574
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Durlobactam sodium | 杜洛巴坦钠盐 | Antibiotic |
| ETX2514 sodium | |||
| Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂，对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。 | |||
| M41594 | CaMKP inhibitor sodium | CaMKP inhibitor sodium | ROCK |
| CaMKP inhibitor sodium是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。 | |||
| M49905 | KPH2f | KPH2f | URAT1 |
| KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。 | |||
