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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M13835 | KDM5A-IN-1 | KDM5A-IN-1 | Histone demethylase |
| KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。 | |||
| M13836 | KDM5-IN-1 | KDM5-IN-1 | Histone demethylase |
| KDM5-IN-1是高效选择，有口服活性的KDM5抑制剂，IC50值为15.1 nM。 | |||
M6650
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Daminozide | 丁酰肼 | Histone demethylase |
| Daminozide 是一种植物生长调节剂，同时也是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂，对 PHF8，KDM2A 和 KIAA1718 的 IC50 值分别为 0.55，1.5 和 2.1 μM。与测试的其他脱甲基酶亚家族成员相比，Daminozide 对 KDM2/7 去甲基化酶的选择性>100倍。 | |||
| M28481 | KDM2/7-IN-1 | KDM2/7-IN-1 | Histone demethylase |
| KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。 | |||
