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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M42127 | JNK2-IN-1 | JNK2-IN-1 | JNK |
JNK2-IN-1 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。 | |||
M4469
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Cinnamaldehyde | 肉桂醛 | PPAR |
Cinnamaldehyde(肉桂醛)是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮,可通过多种信号通路发挥作用,包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力,具有抗真菌活性和抗氧化活性。 | |||
M9388
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Tanzisertib | Tanzisertib | JNK |
CC-930 | |||
Tanzisertib (CC-930) 是一种有效的JNK1、JNK2、JNK3的抑制剂,IC50分别为61,7和6 nM。 | |||
M10633
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AS601245 | AS601245 | JNK |
AS-601245 | |||
AS601245 是一种具有口服活性的、选择性的、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,对 JNK 人类亚型 hJNK1、hJNK2和hJNK3的 IC50值分别为150、220和 70 nM。 | |||
M42123 | JNK-IN-12 | JNK-IN-12 | JNK |
JNK-IN-12 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。 | |||
M55643 | SKLB-163 | SKLB-163 | Apoptosis |
SKLB163 | |||
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移,并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。 |