找到约 11 条 “JAK2-IN-7” 相关结果 （用时 0.106 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49585 | JAK2-IN-7 | JAK2-IN-7 | JAK |
| JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 | |||
M4499
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Crocin-I | 西红花苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Crocin-I（西红花苷-I）是从藏红花（Crocus sativus）柱头中提取的二萜类化合物。Crocin-I通过调节多种信号通路发挥其生物活性，在抗肿瘤作用中，它通过抑制JAK2、STAT3和ERK的磷酸化水平来抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，Crocin-I能够抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的生成。此外，Crocin-I还具有抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
| M8220 | NSC 33994 | NSC 33994 | Others |
| NSC 33994 is a potent and specific Jak2 inhibitor that inhibits a notorious mutation, Jak2-V617F, found in large number of myeloproliferative neoplasms. | |||
| M28662 | Tyk2-IN-7 | Tyk2-IN-7 | JAK |
| Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。 | |||
| M49553 | JAK2 JH2 binder-1 | JAK2 JH2 binder-1 | JAK |
| JAK2 JH2 binder-1 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。 | |||
| M49572 | JAK1/TYK2-IN-3 | JAK1/TYK2-IN-3 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。 | |||
| M49581 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK |
| JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。 | |||
| M49582 | JAK2/TYK2-IN-1 | JAK2/TYK2-IN-1 | JAK |
| JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2，JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 9 和 157 nM。 | |||
| M49583 | JAK2-IN-4 | JAK2-IN-4 | JAK |
| JAK2-IN-4 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂，其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。 | |||
| M49601 | JAK-IN-19 | JAK-IN-19 | JAK |
| JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50=7.2, HLF Eotaxin pIC50=7.7)。 | |||
| M49651 | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | JAK |
| JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。 | |||
