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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41717 | JAK-IN-29 | JAK-IN-29 | JAK |
JAK-IN-29是一种有效的 JAK 抑制剂。 | |||
M41702 | JAK-IN-27 | JAK-IN-27 | JAK |
JAK-IN-27 是一种口服有效的 JAK 家族激酶抑制剂,IC50 分别为 3.0 nM (TYK2)、7.7 nM (JAK1)、629.6 nM (JAK3)。 | |||
M49571 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK |
JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂(IC50 = 29 和 41 nM)。 | |||
M8090
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PF-04965842 | 阿布昔替尼 | JAK |
Abrocitinib | |||
Abrocitinib 是一种具有口服活性和选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 29 nM。Abrocitinib 通过阻断 JAK1 激酶的 ATP 结合位点来可逆地抑制 JAK1 激酶。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 | |||
M11281 | PF-06263276 | PF-06263276 | JAK |
PF-06263276 (PF 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的抑制作用 IC50 值分别为 2.2 nM、23.1 nM、59.9 nM 和 29.7 nM。 | |||
M27897 | SD-1029 | SD-1029 | JAK |
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。 |