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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M49550 | JAK-IN-23 | JAK-IN-23 | JAK |
JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂,具有口服活性。 | |||
M2912
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Pacritinib | 帕克替尼;帕瑞提尼 | JAK |
SB1518 | |||
Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物,同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂,IC50分别为23 nM和22 nM。 | |||
M28662 | Tyk2-IN-7 | Tyk2-IN-7 | JAK |
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂,与 TYK2 JH2 结构域结合,IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代,抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。 | |||
M41712 | JAK1-IN-12 | JAK1-IN-12 | JAK |
JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM,对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM,0.410 μM 和 1.12 μM。 | |||
M49580 | JAK-2/3-IN-2 | JAK-2/3-IN-2 | JAK |
JAK-2/3-IN-2 是一种 JAK2 和 JAK3 抑制剂,IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。 | |||
M49583 | JAK2-IN-4 | JAK2-IN-4 | JAK |
JAK2-IN-4 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂,其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。 |