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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41708 | JAK1-IN-11 | JAK1-IN-11 | JAK |
JAK1-IN-11 是一种有效的 JAK 抑制剂,IC50 为 0.02 nM (JAK1) 和 0.44 nM (JAK2)。 | |||
M49555 | JAK-IN-11 | JAK-IN-11 | JAK |
JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂。 | |||
M49592 | JAK3-IN-11 | JAK3-IN-11 | JAK |
JAK3- in -11 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂,IC50值为1.7 nM,具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍),共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 | |||
M10417
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Delphinidin chloride | 氯化花翠素;氯化翠雀碱;氯化飞燕草素 | JAK |
delfinidolchloride | |||
Delphinidin chloride 是一种花青素,可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导,从而诱导 HCT116 细胞凋亡。它还通过上皮生长因子受体抑制信号传导,抑制雌激素受体 α 的表达,并在 1-40 μM 的剂量下诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
M17579
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Brevilin A | Brevilin A | Sesquiterpenoids |
Brevilin A 是一种STAT3/JAK抑制剂,通过抑制 JAKs 酪氨酸激酶结构域 JH1,阻断 STAT3 的信号传导,降低磷酸化 STAT3 的水平,IC50值为10.6 μM。Brevilin A在多种肿瘤细胞系(HCT-116、HeLa、CT26等)中表现出抗增殖活性,可诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
M49585 | JAK2-IN-7 | JAK2-IN-7 | JAK |
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 | |||
M49586 | JAK3 covalent inhibitor-1 | JAK3 covalent inhibitor-1 | JAK |
JAK3 covalent inhibitor-1 是一种 janus 激酶 3 (JAK3) 共价抑制剂,IC50 值为 11 nM,比其他的 JAK 激酶的选择性高 246 倍。 |