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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41706 | JAK1-IN-10 | JAK1-IN-10 | JAK |
| JAK1-IN-10 是一种氰基取代环肼衍生物，和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。 | |||
| M49596 | JAK-IN-10 | JAK-IN-10 | JAK |
| JAK-IN-10 是一种 JAK 抑制剂，可用于干眼症的研究。 | |||
M5827
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Oclacitinib maleate | Oclacitinib maleate | JAK |
| PF-03394197 | |||
| Oclacitinib(PF 03394197)是一种新型的JAK family members以及JAK1-dependent cytokines抑制剂，IC50分别为10-99 nM(JAK family members)和36-249 nM(JAK1-dependent cytokines)。 | |||
M28457
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Ivarmacitinib | 艾玛昔替尼 | JAK |
| SHR0302 | |||
| Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎活性。可用于斑秃的相关研究。 | |||
| M28893 | JAK3-IN-1 | JAK3-IN-1 | JAK |
| JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。 | |||
| M41705 | JAK-IN-25 | JAK-IN-25 | JAK |
| JAK-IN-25 是一种有效的 JAK 抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。 | |||
| M41712 | JAK1-IN-12 | JAK1-IN-12 | JAK |
| JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。 | |||
| M49603 | JAK-IN-21 | JAK-IN-21 | JAK |
| JAK-IN-21 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。 | |||
| M49607 | JAK-IN-34 | JAK-IN-34 | JAK |
| JAK-IN-34 可有效对抗 JAKs，IC50 值为 0.40、0.83、2.10、1.95 nM 分别靶标 JAK1 、JAK2、JAK3、TYK2。 | |||
