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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M20807
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IRAK4-IN-1 | IRAK4-IN-1 | IRAK |
| Compound 23 | |||
| IRAK4-IN-1 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4（IRAK4）抑制剂，IC50 为 7 nM。 | |||
| M54681 | IRAK4-IN-21 | IRAK4-IN-21 | IRAK |
| IRAK4-IN-21 是一种口服有效的，具有选择性的，强效的 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM)，并可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。 | |||
| M9340
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IRAK-1-4 Inhibitor I | IRAK-1-4 Inhibitor I | IRAK |
| IRAK-1-4 Inhibitor I是IRAK-1和IRAK-4的抑制剂，IC50值分别为0.3 μM和0.2 μM。 | |||
| M10832 | HPK1-IN-7 | HPK1-IN-7 | MAPKAPK2/MAP3K/MAP4K |
| HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性 HPK1 (造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤模型显示出强大的抗肿瘤活性。 | |||
| M14092
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IRAK4-IN-4 | IRAK4-IN-4 | IRAK |
| IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂，IC50 为 2.8 nM。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS)，IC50 为 2.1 nM。 | |||
| M21388 | IRAK4-IN-20 | IRAK4-IN-20 | IRAK |
| IRAK4-IN-20 (Compound BAY-1834845) 是一种具有口服活性的 IRAK4 抑制剂， IC50 为 3.55 nM。 IRAK4-IN-20 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。 | |||
| M41998 | IRAK4-IN-25 | IRAK4-IN-25 | IRAK |
| IRAK4-IN-25 是一种口服有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50=7.3 nM)，清除率低 (Cl=12 mL/min/kg)。 | |||
| M54679
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IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 | IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 | IRAK |
| IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂，其 IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。 | |||
| M54685 | IRAK4-IN-22 | IRAK4-IN-22 | IRAK |
| IRAK4-IN-22 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。此外，IRAK4-IN-21 还能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病（如斑块状银屑病和银屑病关节炎）的相关研究。 | |||
