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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M8679
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IMR-1 | IMR-1 | Notch |
IMR-1 是一种首创的(first-in-class),细胞渗透性强的Notch转录激活复合物的抑制剂, IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC),抑制 Notch 靶基因转录,既有抗肿瘤活性。 | |||
M14571 | IMR-1A | IMR-1A | Notch |
IMR-1A 是 IMR-1 的酸代谢物,一种有效的 Notch 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。IMR-1A 相对于 IMR-1 的效力增加了 50 倍。IMR-1 在体内可以代谢为 IMR-1A。 | |||
M2800
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KY02111 | KY02111 | Others |
KY02111是一种Wnt信号通路抑制剂,可促进人多潜能干细胞(hPSCs)向心肌细胞分化。KY02111在1-10μM的浓度范围内能以剂量依赖的形式减少 IMR90-1 和 HEK293 细胞中的 Wnt信号转导。 | |||
M7106
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PD 173212 | PD 173212 | Calcium Channel |
PD173212 | |||
PD 173212 是一种具有高选择性的N型电压门控钙通道(VSCC)阻断剂,在IMR-32细胞中的IC50值为36 nM。PD 173212对N型钙通道具有高选择性,对K⁺、Na⁺和L型Ca²⁺通道的影响较小。 | |||
M10626
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UAMC-3203 | UAMC-3203 | Ferroptosis |
UAMC3203 | |||
UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂,在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。 | |||
M21625
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CAM833 | CAM833 | RAD51 |
CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。 |