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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M14589 | IKK-IN-1 | IKK-IN-1 | IκB/IKK |
| IKK-IN-1是一种 IKK 的抑制剂。 | |||
| M41237 | FIKK9.1-IN-1 | FIKK9.1-IN-1 | Parasite |
| FIKK9.1-IN-1 是一种 FIKK9.1 抑制剂。 | |||
M2768
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IKK-16 | IKK-16 | IκB/IKK |
| IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB kinase(IKK)抑制剂，作用于IKK-2， IKK complex和IKK-1，IC50分别为40 nM， 70 nM和200 nM。 | |||
| M9546
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TBK1/IKKε-IN-5 | TBK1/IKKε-IN-5 | IκB/IKK |
| ABM-7653; TBK1/IKK-epsilon-IN-5 | |||
| TBK1/IKKε-IN-5 (compound 1) 是一种TBK1和IKKε的双重抑制剂，对于TBK1和IKKε的IC50值分别为1.0 nM和5.6 nM。 | |||
| M14587 | TBK1/IKKε-IN-2 | TBK1/IKKε-IN-2 | IκB/IKK |
| TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。 | |||
| M45049 | Ainsliadimer A | Ainsliadimer A | IκB/IKK |
| AIN | |||
| Ainsliadimer A是一种可从Ainsliaea macrocephala中分离得到的，新型的愈创木内酯倍半萜二聚体。Ainsliadimer A能通过结合IKK α/β靶向阻断NF-κB信号通路，具有抗肿瘤和抗炎活性，同时，Ainsliadimer A还可以直接靶向过氧化物酶1和2(PRDX1和PRDX2)，并显著抑制其酶活性。此外，Ainsliadimer A还能通过改变线粒体膜电位的通透性，导致线粒体功能障碍，抑制线粒体呼吸和ATP的产生，抑制细胞增殖，促进细胞周期阻滞于G2/M期，并诱导细胞凋亡。 | |||
