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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41214 | HSP90-IN-21 | HSP90-IN-21 | Parasite |
HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂,其对P. falciparum(Pf3D7和PfDd2菌株)红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM,在人肝癌细胞系(HepG2)中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。 | |||
M20676
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Pimitespib | Pimitespib | HSP |
TAS-116 | |||
Pimitespib (TAS-116)是一种新型的,具有口服活性的,特异性的热休克蛋白90(Hsp90)α和β亚型抑制剂,能特异性地与Hsp90 α和β结合并抑制其活性,从而降解致癌客户蛋白(oncogenic client proteins)的蛋白酶体,并抑制客户蛋白依赖性信号,诱导细胞凋亡(Apoptosis)。Pimitespib对HSP90α、HSP90β、GRP 94和TRAP 1的Ki值分别为34.7 nM、21.3 nM、>50,000 nM,具有潜在的抗肿瘤和化疗/放射增敏活性。 | |||
M1762
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Luminespib (AUY922) | 芦米司匹;鲁奈司匹 | HSP |
NVP-AUY922; Luminespib | |||
Luminespib (AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂,其对HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM,对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用,与任何HSP90配体均可紧密结合。 | |||
M2776
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IPI-493 | IPI-493 | HSP |
IPI-493是一种有效的,具有口服生物活性的HSP90抑制剂,Ki为21 nM。 | |||
M13684 | VER-50589 | VER-50589 | HSP |
VER-50589 是一种 Hsp90 抑制剂,IC50 值为 21 nM,Kd 值为 4.5 nM。 |