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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41514 | HSP90-IN-20 | HSP90-IN-20 | HSP |
HSP90-IN-20 是一种有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为 ≤10 μM。 | |||
M20676
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Pimitespib | Pimitespib | HSP |
TAS-116 | |||
Pimitespib (TAS-116)是一种新型的,具有口服活性的,特异性的热休克蛋白90(Hsp90)α和β亚型抑制剂,能特异性地与Hsp90 α和β结合并抑制其活性,从而降解致癌客户蛋白(oncogenic client proteins)的蛋白酶体,并抑制客户蛋白依赖性信号,诱导细胞凋亡(Apoptosis)。Pimitespib对HSP90α、HSP90β、GRP 94和TRAP 1的Ki值分别为34.7 nM、21.3 nM、>50,000 nM,具有潜在的抗肿瘤和化疗/放射增敏活性。 | |||
M28763 | YZ129 | YZ129 | HSP |
YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。 | |||
M28960 | CPUY201112 | CPUY201112 | HSP |
CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂,其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡,使细胞周期停滞,可用于癌症研究。 |