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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10496
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HM03 | HM03 | HSP |
| HM-03; NSC130813 | |||
| HM03是一种具有抗癌活性的HSPA5 (也称Grp78，Bip) 强效选择性抑制剂。 | |||
| M9310
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4-Methylumbelliferone | 羟甲香豆素 | Others |
| Hymecromone, 4-MU | |||
| 4-Methylumbelliferone（4-MU，羟甲香豆素）是一种透明质酸（HA）合成的抑制剂，同时也是血管生成抑制剂。在肝癌小鼠模型中，4-Methylumbelliferone会导致CD47 mRNA水平下降50% ，IC50值为0.4 mM。在体外，4-Methylumbelliferone可影响血管生成的几个关键步骤，包括内皮细胞增殖、粘附、管形成和细胞外基质重塑，其作用于HMEC和RF-24内皮细胞的IC50值分别为0.65±0.04 mM和0.37±0.03 mM，具有抗肿瘤和抗转移作用 | |||
| M28288 | LY3020371 | LY3020371 | GluR |
| LY3020371 是一种有效和选择性的谷氨酸受体 (mGluR2/3) 拮抗剂，对 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Ki 值分别为 5.26 和 2.50 nM。LY3020371 可用于抑郁症的研究。 | |||
| M28789 | hMAO-B-IN-4 | hMAO-B-IN-4 | Monoamine Oxidase |
| hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。 | |||
| M42675 | CHBO4 | CHBO4 | Monoamine Oxidase |
| CHBO4 是一种强效的，可逆的，竞争性和选择性的 hMAO-B 抑制剂，在 CHBO 子系列中针对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。 | |||
| M56585 | JTP-103237 | JTP-103237 | Transferase |
| JTP-103237 是一种 MGAT2 抑制剂 (IC50: hMGAT2 和 hMGAT3 分别为 0.019 μM 和 6.423 μM)。JTP-103237 调节脂肪吸收、降低血浆葡萄糖水平并抑制饮食引起的肥胖。 | |||
