找到约 11 条 “HLY78” 相关结果 （用时 0.233 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14932
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HLY78 | HLY78 | Wnt/beta-catenin |
| HLY78 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，强化 Axin-LRP6 交联来促进 Wnt 信号转导。 | |||
| M7314
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SNC 80 | SNC 80 | Opioid Receptor |
| NIH 10815; SNC80 | |||
| SNC 80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。 | |||
| M9581
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AZD1390 | AZD1390 | ATM/ATR |
| AZD-1390 | |||
| AZD1390是一种有效的，选择性ATM抑制剂，在细胞中对ATM的IC50为0.78 nM，具有穿过血脑屏障的能力。 | |||
| M10822
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GNE-781 | GNE-781 | Epigenetic Reader Domain |
| GNE-781 (compound 19) 是一种高效的、口服活性的、选择性的 bromodomain 抑制剂对cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CBP) 的IC50值为0.94 nM (in TR-FRET assay)。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50分别为6.2 nM和5100 nM。 GNE-781 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M27829 | CGP 78608 hydrochloride | CGP 78608 hydrochloride | GluR |
| CGP 78608 hydrochlorid 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的一种高效选择性拮抗剂，IC50 为 6 nM。CGP 78608 作为 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流的增强剂，EC50 值为 26.3 nM。具有抗惊厥活性。 | |||
| M28143 | Roginolisib | Roginolisib | PI3K |
| MSC2360844; IOA-244 | |||
| Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
| M28536 | Risovalisib | Risovalisib | PI3K |
| CYH33 | |||
| Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。Risovalisib 具有有效的抗实体瘤的活性。 | |||
| M28537 | CYH33 methanesulfonate | CYH33 methanesulfonate | PI3K |
| CYH33 methanesulfonate 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。CYH33 methanesulfonate 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。CYH33 methanesulfonate 具有有效的抗实体瘤的活性。 | |||
| M28622 | RO6889678 | RO6889678 | Anti-infection |
| RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。 | |||
| M28709 | Roginolisib hemifumarate | Roginolisib hemifumarate | PI3K |
| MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate | |||
| Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
| M30766
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CYM-5478 | CYM-5478 | LPL Receptor |
| CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。 | |||
