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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9098
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HDAC8-IN-1 | HDAC8-IN-1 | HDAC |
| ABM-7933; HDAC8 inhibitor 1 | |||
| HDAC8-IN-1是一种HDAC8的抑制剂，其IC50值为27.2 nM。 | |||
| M2123
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Rocilinostat | Rocilinostat | HDAC |
| ACY-1215; Ricolinostat | |||
| Rocilinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂， IC50为5 nM，作用于HDAC6比作用于HDAC1/2/3(I型HDACs)选择性高10倍以上，对HDAC8具有微弱的作用活性，对HDAC4/5/7/9/11， Sirtuin1和Sirtuin2具有最低限度的作用活性。 | |||
| M8624 | HPB | HPB | Others |
| HPB is a cell-permeable, non-cytotoxic N-hydroxybenzamide derivative that acts as a HDAC6-selective deacetylase inhibitor (IC50 = 31/376/677/842/1133 nM against HDAC6/8/10/1/7, >2 μM against HDAC2/3/4/11/9/5). | |||
| M13675 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | HDACs/mTOR Inhibitor 1 | HDAC |
| HDACs/mTOR Inhibitor 1 是组蛋白去乙酰酶抑制剂 (HDAC) 和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，有潜力用于恶性血液病的研究，其对 HDAC1、HDAC6、mTOR 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM 和 >500 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 能够引起 G0/G1 期的细胞阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡，在体内毒性较低。 | |||
| M20644 | TH34 | TH34 | HDAC |
| TH34 is a HDAC inhibitor that shows pronounced selectivity for HDACs 6, 8 and 10 over HDACs 1, 2 and 3. In a NanoBRET assay, TH34 strongly binds HDAC6, 8 and 10 with low-micromolar IC50 concentrations (HDAC6: 4.6 µM, HDAC8: 1.9 µM, HDAC10: 7.7 µM). | |||
| M40605 | Snail/HDAC-IN-1 | Snail/HDAC-IN-1 | HDAC |
| Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂，对 HDAC1 有较强的抑制活性，其IC50值为0.405 μM，对 Snail 有较强的抑制作用，Kd 为 0.18 μM。此外，Snail/HDAC-IN-1 也能增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化，同时降低 Snail 蛋白表达，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
