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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4085
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Ginsenoside-F3 | Ginsenoside-F3 | IL Receptor/Related |
| Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。 | |||
| M4066
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Ginsenoside-Rb3 | Ginsenoside-Rb3 | NF-κB |
| Gypenoside IV | |||
| Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。 | |||
| M4067
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Ginsenoside-Rg2 | 人参皂苷 Rg2 | NF-κB |
| Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2 | |||
| 人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside-Rg2可以通过Nrf2增加抗氧化作用，并通过抑制细胞中的STAT3/TAK1和NF-κB信号通路增加抗炎活性。 | |||
| M4075
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Ginsenoside-Rd | 人参皂苷Rd | NF-κB |
| Gypenoside VIII | |||
| Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 | |||
| M4083
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Ginsenoside-F1 | 人参皂苷 F1 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 20(S)-Ginsenoside F1 | |||
| Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 | |||
| M4086
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Ginsenoside-F4 | Ginsenoside-F4 | Apoptosis |
| Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。 | |||
| M4091
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Ginsenoside-Rg6 | 人参皂苷Rg6 | NF-κB |
| Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。 | |||
| M17765
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Ginsenoside Rk3 | 人参皂苷Rk3 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。 | |||
