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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9834
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E3 ligase Ligand 4 | E3 ligase Ligand 4 | Ligand for E3 Ligase |
| Thalidomide 4-fluoride | |||
| E3 ligase Ligand 4（Thalidomide 4-fluoride）是一种基于Thalidomide的可募集CRBN蛋白的Cereblon配体，它通过linker与IRAK4靶蛋白配体连接，形成PROTAC IRAK4 degrader-1。 | |||
| M9832
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E3 ligase Ligand 2 | E3 ligase Ligand 2 | Ligand for E3 Ligase |
| Thalidomide-4-OH; Cereblon ligand 2 | |||
| E3 ligase Ligand 2（Thalidomide-4-OH）是一种基于Thalidomide的，可募集CRBN蛋白的Cereblon配体，通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。 | |||
| M9836
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Pomalidomide-PEG4-C-COOH | Pomalidomide-PEG4-C-COOH | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 | |||
| Pomalidomide-PEG4-C-COOH（E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1）是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物。 | |||
| M14862 | (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride | (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride | PROTAC |
| VH032-PEG4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 4 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 | |||
| (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。 | |||
| M54696 | DGY-09-192 | DGY-09-192 | PROTAC |
| DGY-09-192 是一种将泛 FGFR 抑制剂 BGJ398 偶联至 CRL2VHL E3连接酶募集配体的二价降解剂，可诱导 FGFR1/2 降解，同时在很大程度上避免 FGFR3/4 降解。DGY-09-192 对野生型 FGFR2 和几种 FGFR2 融合体都表现出纳摩尔的 DC50。此外，DGY-09-192 还在胃癌和胆管癌细胞中具有抗增殖活性。 | |||
