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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3598
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Penicillamine | D-青霉胺 | Cuproptosis |
| DL-beta-Mercaptovaline, 3,3-Dimethyl-DL-cysteine, 3-Sulfanylvaline, Cuprimine, Depen, DL-PenA | |||
| Penicillamine（DPA，D-青霉胺）是一种具有口服活性的化合物，可以减少T淋巴细胞数量、抑制巨噬细胞功能、降低IL-1、减少类风湿因子和防止胶原交联。Penicillamine 可作为重金属螯合剂使用，减少游离铜，减少氧化应激。 | |||
| M6677 | DL-AP3 | DL-AP3 | Others |
| DL-AP3 is a group I mGlu antagonist. | |||
| M56678 | DL-AP3 | DL-AP3 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| DL-AP3 是一种竞争性的 mGluR1 和 mGluR5 拮抗剂。DL-AP3 也是磷酸丝氨酸磷酸酶 (phosphoserine phosphatase) 的抑制剂。 | |||
| M10781
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Alrizomadlin | 艾瑞迈定 | Mdm2 |
| APG-115; AA-115 | |||
| Alrizomadlin (APG-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合，IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。Alrizomadlin 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M14326
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Avadomide | Avadomide | E1/E2/E3 Enzyme |
| CC 122 | |||
| Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞凋亡 (apoptosis)。 Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。CC-122与来那度胺相比，对IKZF1和IKZF3的降解较强，并且在ABC-和GCB-DLBCL细胞系中具有更广泛和增强的抗增殖活性。 | |||
| M30111 | ABT-100 | ABT-100 | Farnesyl Transferase |
| ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
