找到约 19 条 “DGK” 相关结果 （用时 0.523 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M42319 | DGKα-IN-6 | DGKα-IN-6 | DGK |
| DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 1.377 nM。 | |||
| M42320 | DGKα-IN-7 | DGKα-IN-7 | DGK |
| DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为6.225 nM。 | |||
| M42322 | DGKα-IN-4 | DGKα-IN-4 | DGK |
| DGKα-IN-4 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。 | |||
| M42323 | DGKα-IN-2 | DGKα-IN-2 | DGK |
| DGKα-IN-2 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 | |||
| M42324 | DGKα-IN-3 | DGKα-IN-3 | DGK |
| DGKα-IN-3 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 283 nM。 | |||
| M42325 | DGKα-IN-8 | DGKα-IN-8 | DGK |
| DGKα-IN-8 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。 | |||
| M42327 | DGKζ-IN-1 | DGKζ-IN-1 | DGK |
| DGK z-IN-1 是 DGKz 的抑制剂。 | |||
M7763
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Diacylglycerol Kinase Inhibitor I | Diacylglycerol Kinase Inhibitor I | 5-HT Receptor |
| R 59-022; DKGI-I | |||
| Diacylglycerol Kinase Inhibitor I（R 59-022）是一种二酰甘油激酶（DGK）和5-HT Receptor的抑制剂，作用于DGK的IC50值为2.8 µM，并能抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。此外，Diacylglycerol Kinase Inhibitor I也能激活蛋白激酶 C (PKC)。 | |||
| M10448
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Myristic acid | 肉豆蔻酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，可通过DGKδ选择性地影响C2C12肌管中的β-微管蛋白水平。 | |||
| M40933 | BGB-30813 | BGB-30813 | Others |
| BGB-30813是一种DGKζ抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。DGKζ是磷酸二酰甘油激酶（DGK）家族的一员，对多种细胞信号传导通路起着重要的调节作用。 | |||
| M29780
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BAY 2965501 | BAY 2965501 | DGK |
| BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKζ) 抑制剂，可通过抑制DGKζ而增强T细胞对次优肿瘤抗原的启动。此外，BAY 2965501 还能诱导 pERK 激活。可用于癌症的研究。 | |||
| M30717 | CU-3 | CU-3 | Apoptosis |
| CU-3 是 (5Z,2E)-CU-3 的消旋体。(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。 | |||
| M41987 | IFN-γ Antagonist 1 acetate | IFN-γ Antagonist 1 acetate | Interferon-α/β/γ |
| IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。 | |||
| M41988 | IFN-γ Antagonist 1 | IFN-γ Antagonist 1 | Interferon-α/β/γ |
| IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。 | |||
| M42321
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BMS-502 | BMS-502 | DGK |
| BMS-502 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。 | |||
| M42326 | AMB639752 | AMB639752 | DGK |
| AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。 | |||
| M45317 | (S)-BAY 2965501 | (S)-BAY 2965501 | DGK |
| (S)-BAY 2965501是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂，并能诱导 pERK 激活。可用于癌症的相关研究。 | |||
| M49446 | GS-9911 | GS-9911 | DGK |
| GS-9911是一种二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M50197 | BAY-2862789 | BAY-2862789 | DGK |
| BAY-2862789是一种DGKA抑制剂，可用于呼吸系统疾病和肿瘤的相关研究。 | |||
