找到约 13 条 “Cholecystokinin Receptor” 相关结果 （用时 0.291 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9316
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Ceruletide | 雨蛙素；硫酸化蓝肽；雨蛙肽 | Animal Modeling |
| Caerulein; Cerulein; FI-6934 | |||
| Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽，是一种缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。此外，Ceruletide还可用于构建小鼠急性胰腺炎模型。 | |||
| M8234 | Loxiglumide | 氯谷胺 | Others |
| CR-1505 | |||
| Loxiglumide is a small-molecule antagonist of the cholecystokinin receptor CCKA. | |||
M5923
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Rebamipide | 瑞巴派特 | COX |
| OPC-12759 | |||
| Rebamipide (OPC12759，瑞巴派特)是胆囊收缩素-1(CCK1)受体抑制剂，抑制[125I]BH-CCK-8S时，IC50值为37.7 μM。同时还可通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生(特别是胃内 PGE2)，具有胃粘膜保护活性。此外，Rebamipide 还有抗胃癌细胞增殖的功能，可用于胃十二指肠溃疡和胃癌等胃部疾病的相关研究。 | |||
| M7327
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Lintitript | 林替曲特 | Cholecystokinin Receptor |
| SR 27897 | |||
| Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC50 为 6 nM，Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。 | |||
| M9311
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Lorglumide sodium salt | 氯戊米特钠盐 | Cholecystokinin Receptor |
| CR-1409 sodium salt | |||
| Lorglumide (CR-1409) sodium salt 是一种有效的胆囊收缩素（CCK）受体拮抗剂。 | |||
| M9320
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Gastrin-I (human) | 胃泌素 | Cholecystokinin Receptor |
| Gastrin-1 | |||
| Gastrin-I (human)胃泌素是一种胃中产生的内源性肽，通过CCK2受体增加胃酸的分泌。 | |||
| M10420
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Proglumide | 二丙谷酰胺 | Others |
| Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂，Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。 | |||
| M13474
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Pristinamycin IA | Pristinamycin IA | Antibiotic |
| Mikamycin B; Mikamycin IA | |||
| Pristinamycin IA (Mikamycin B，Mikamycin IA) 是一个环肽大环内酯抗生素，属于 链霉杀阳菌素，也是P-glycoprotein的底物。 | |||
| M29195 | Nastorazepide | Nastorazepide | Cholecystokinin Receptor |
| Z-360 | |||
| Nastorazepide（Z-360）是一种选择性的, 口服有效的, 1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M31110 | V-9-M cholecystokinin nonapeptide | V-9-M cholecystokinin nonapeptide | Glucagon Receptor |
| V-9-M cholecystokinin nonapeptide是一种来源于胆囊激肽原的神经肽，具有镇静活性。序列：Val-Pro-Val-Glu-Ala-Val-Asp-Pro-Met | |||
| M31358
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[Leu15]-Gastrin I (human) | [Leu15]-Gastrin I (human) | Cholecystokinin Receptor |
| [Leu15]-Gastrin I (human) 是一种多肽，能通过胆囊收缩素 (CCK) 或 CCK-B 受体 (CCK-BR) 发挥作用。 | |||
| M53222 | N-acetyl CCK-(26-30) amide | N-acetyl CCK-(26-30) amide | Cholecystokinin Receptor |
| N-acetyl CCK-(26-30) amide (CCK-(26-30) (sulfated)) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体拮抗剂。 | |||
| M56166 | CI-988 | CI-988 | Cholecystokinin Receptor |
| CI-988 (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。 | |||
