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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41965 | COX-2-IN-30 | COX-2-IN-30 | COX |
| COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。 | |||
M58604
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Vipoglanstat | Vipoglanstat | PGE synthase |
| BI 1029539; GS-248; OX-MPI | |||
| Vipoglanstat (BI 1029539) 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1；离体人全血中的 IC50 = ≤0.5 nM）的抑制剂。在人 PTGES 基因敲入小鼠急性肺损伤模型中，Vipoglanstat (30 mg/kg) 可减少 LPS 诱导的中性粒细胞流入和支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子水平的升高，以及 PTGES（mPGES-1、Cox2 和 Icam1 在肺实质中的编码基因）的表达。 | |||
| M30963 | TTP-8307 | TTP-8307 | Anti-infection |
| TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 | |||
