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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6597 | CHM 1 | CHM 1 | Others |
| CHM 1 is a potent antitumor agent; inducer of apoptosis. | |||
| M29174 | CHMFL-ABL/KIT-155 | CHMFL-ABL/KIT-155 | Src-bcr-Abl |
| CHMFL-ABL-KIT-155 | |||
| CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC50 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC50=81 nM), CSF1R (IC50=227 nM), DDR1 (IC50=116 nM), DDR2 (IC50=325 nM), LCK (IC50=12 nM), PDGFRβ (IC50=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。 | |||
| M29210 | CHMFL-BTK-01 | CHMFL-BTK-01 | BTK |
| CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。 | |||
| M57201 | CHMFL-FLT3-122 | CHMFL-FLT3-122 | FLT3 |
| CHMFL-FLT3-122 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶，IC50 为 40 nM。CHMFL-FLT3-122 对 FLT3 的选择性优于 BTK (IC50 为 421 nM) 和 c-KIT (IC50 为 559 nM) 激酶。 | |||
| M57076 | CHMFL-PI3KD-317 | CHMFL-PI3KD-317 | PI3K |
| CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。 | |||
| M28900 | CHMFL-ABL-053 | CHMFL-ABL-053 | Src-bcr-Abl |
| CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。 | |||
| M28901 | CHMFL-BMX-078 | CHMFL-BMX-078 | BTK |
| CHMFL-BMX 078 | |||
| CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。 | |||