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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5081
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CFM-2 | CFM-2 | GluR |
| CFM-2是一种 AMPAR的选择性拮抗剂，CFM-2可通过抑制AMPAR降低Survivin的水平，并降低肿瘤细胞的生存能力。CFM-2还可用于神经炎症等研究。 | |||
| M28057 | JTE-952 | JTE-952 | CSF-1R (c-Fms) |
| JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。 | |||
| M29925 | CFM-4 | CFM-4 | Apoptosis |
| CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G2M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。 | |||
| M30738 | CFMTI | CFMTI | GluR |
| CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。 | |||
| M56204 | CFM 1571 hydrochloride | CFM 1571 hydrochloride | Guanylate Cyclase |
| CFM 1571 hydrochloride 是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的刺激剂，具有 EC50 和 IC< sub>50 分别为 5.49 μM 和 2.84 μM。可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 是一氧化氮 (NO) 激活的关键信号转导酶。 | |||
