找到约 16 条 “CDK4-IN-2” 相关结果 （用时 0.176 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41431 | CDK4-IN-2 | CDK4-IN-2 | CDK |
| CDK4-IN-2 是 CDK4 的抑制剂，Ki 值和 IC50 值均小于 10 nM。 | |||
| M55936 | CDK4/6-IN-2 | CDK4/6-IN-2 | CDK |
| CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 16 nM。 | |||
M6160
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Bohemine | Bohemine | CDK |
| Bohemine 是一种选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine也是种嘌呤类似物，具有广泛的抗癌活性。 | |||
| M8962
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Voruciclib | Voruciclib | CDK |
| P1446A-05 | |||
| Voruciclib (P1446A-05) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）的抑制剂，对于CDK4-CyclinD1、CDK1-Cyclin B、CDK9-Cyclin T的IC50值分别为90nM、25nM、22nM。 | |||
| M10843
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KB-0742 dihydrochloride | KB-0742 dihydrochloride | CDK |
| KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。 | |||
| M10879
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RGB-286638 | RGB-286638 | CDK |
| RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。 | |||
| M13604
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Lerociclib dihydrochloride | 来罗西利二盐酸盐 | CDK |
| G1T38 dihydrochloride | |||
| Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂，抑制 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3，IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。 | |||
| M13611
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RGB-286638 free base | RGB-286638 free base | CDK |
| RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。 | |||
| M21409
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FN-1501 | FN-1501 | CDK |
| LT-171-861 | |||
| FN-1501是Fms样受体酪氨酸激酶3 (Fms-like receptor tyrosine kinase 3, FLT3) 和细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)的有效抑制剂，对CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1和FLT3的IC50分别为2.47、0.85、1.96和0.28 nM。 | |||
| M28381
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NSC 625987 | NSC 625987 | CDK |
| NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC50 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。 | |||
| M29171
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CDK2-IN-4 | CDK2-IN-4 | CDK |
| CDK2-IN-4 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。 | |||
| M30804 | CA224 | CA224 | CDK |
| CA224 (Compound 1) 是一种选择性的、具有口服活性的 Cdk4–cyclin D1 抑制剂， IC50 值为 6.2 µM。CA224 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M31195 | CDK1/2/4-IN-1 | CDK1/2/4-IN-1 | CDK |
| CDK1/2/4-IN-1 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。 | |||
| M31197 | CDK2/4/6-IN-1 | CDK2/4/6-IN-1 | CDK |
| CDK2/4/6-IN-1 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。 | |||
| M31198 | CDK4/6-IN-14 | CDK4/6-IN-14 | CDK |
| CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。 | |||
| M41424 | CDK4/6-IN-17 | CDK4/6-IN-17 | CDK |
| CDK4/6-IN-17 是一种口服活性 CDK4/6 抑制剂，在 BE(2) 细胞中 IC50 范围为 10-100 nM。 | |||
