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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41438 | CDK2-IN-15 | CDK2-IN-15 | CDK |
| CDK2-IN-15 是一种 CDK2 的抑制剂，对 CDK2 的 IC50 为 2.9 μM。 | |||
M13594
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Alsterpaullone | Alsterpaullone | CDK |
| 9-Nitropaullone; NSC 705701 | |||
| Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。 | |||
| M27766 | (S)-CR8 | (S)-CR8 | CDK |
| (S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC50 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率，IC50 为0.40 μM。 | |||
| M30179 | Aloisine A | Aloisine A | CDK |
| RP107 | |||
| Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。 | |||
| M49516 | Indirubin-5-sulfonate | Indirubin-5-sulfonate | CDK |
| Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。 | |||
| M54707
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INX-315 | INX-315 | CDK |
| INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂，能诱导细胞周期停滞于 G1 期。同时，INX-315 可诱导 CDK2 底物磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的相关研究。 | |||
