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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2809
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Levobetaxolol hydrochloride | 左旋倍他洛尔 | Adrenergic Receptor |
| (S)-Betaxolol hydrochloride; AL-1577A | |||
| Levobetaxolol HCl对克隆的人β1和β2受体具有亲和力，Ki分别为0.76 nM和32.6 nM。 | |||
| M5453
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Betaxolol | 倍他洛尔 | Adrenergic Receptor |
| SL 75212 | |||
| Betaxolol是一种选择性的β1肾上腺素能受体抑制剂，能通过减少眼内液体的产生来降低眼压，可用于高血压和青光眼的相关研究。 | |||
| M5454
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Betaxolol hydrochloride | 盐酸倍他洛尔 | Androgen Receptor |
| SL 75212 HCl | |||
| Betaxolol（倍他洛尔） 是一种选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，具有多种生物学活性,主要用于高血压和青光眼的研究。在动物实验中，Betaxolol可以阻断心脏β1受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心肌耗氧量，降低血压。此外，Betaxolol还能降低眼压，并保护视神经。 | |||
| M30933 | Levobetaxolol | Levobetaxolol | Adrenergic Receptor |
| (S)-Betaxolol | |||
| Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。 | |||
| M41370 | Methyl 12-methyltridecanoate | Methyl 12-methyltridecanoate | ROS Kinase |
| Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。 | |||
