找到约 14 条 “BTK IN-1” 相关结果 （用时 0.107 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M20631 | BTK inhibitor 1 (Compound 27) | BTK inhibitor 1 (Compound 27) | BTK |
| BTK inhibitor 1 (compound 27) is an inhibitor of BTK with an IC50 of 0.11 nM for Btk and inhibits B cell activation in hWB with an IC50 of 2 nM. | |||
| M28101 | BTK IN-1 | BTK IN-1 | BTK |
| SNS062 analog | |||
| BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50 值 <100 nM。 | |||
| M28957 | BTK inhibitor 17 | BTK inhibitor 17 | BTK |
| BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。 | |||
| M49587 | JAK3/BTK-IN-1 | JAK3/BTK-IN-1 | JAK |
| JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。 | |||
M8887
|
Btk inhibitor 2 | Btk inhibitor 2 | BTK |
| BGB-3111 | |||
| Btk inhibitor 2 (BGB-3111) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。 | |||
| M11431 | Poseltinib | Poseltinib | BTK |
| HM71224; LY3337641 | |||
| Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 | |||
| M28627 | Atuzabrutinib | Atuzabrutinib | BTK |
| SAR 444727; PRN473 | |||
| Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。 | |||
| M28767 | Elsubrutinib | Elsubrutinib | BTK |
| ABBV-105 | |||
| Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。 | |||
| M29440
|
TL12-186 | TL12-186 | PROTAC |
| TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC50 分别为 73 和 55 nM。 | |||
| M43440 | PROTAC BTK Degrader-3 | PROTAC BTK Degrader-3 | PROTAC |
| PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂，在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。 | |||
| M43472 | BTK-IN-26 | BTK-IN-26 | BTK |
| BTK-IN-26 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 | |||
| M43474 | BTK-IN-25 | BTK-IN-25 | BTK |
| BTK-IN-25 是一种有效的 BTK 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC50 值为 0.77 nM。 | |||
| M55647
|
(R)-NX-2127 | (R)-NX-2127 | BTK |
| compound 28 | |||
| (R)-NX-2127 是一种首创的 (first-in-class) 具有口服活性的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk，Bruton's tyrosine kinase) 降解剂。(R)-NX-2127 通过与 cereblon E3 泛素连接酶复合物的分子胶相互作用，介导转录因子 IKZF1 和 IKZF3 的降解。NX-2127 能降解常见的 BTK 抗性突变体，包括 BTKC481S。 | |||
| M57131 | BTK ligand 1 | BTK ligand 1 | Ligands for Target Protein for PROTAC |
| BTK ligand 1 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。 | |||
