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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6830
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INH1 | INH1 | Others |
| IBT13131 | |||
| INH1 is a hec1 inhibitor; causes arrest of mitosis. | |||
| M10944 | BT-13 | BT-13 | Others |
| BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用)，促进体外感觉神经元神经突生长，减轻大鼠神经病变的发生。 | |||
| M43147 | BTB01303 | BTB01303 | Others |
| BTB01303 是一种谷氨酸释放 (glutamate release) 抑制剂。 | |||
| M2601
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Walrycin B | Walrycin B | Antibiotic |
| Walrycin-B | |||
| Walrycin B是新型抗菌素，能特异地靶向WalR应答调节子，IC50分别为0.39 ug/ml (MIC for B. subtilis 168)和3.13 ug/ml (MIC for S. aureus N315) 。 | |||
| M6538
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BTT 3033 | BTT 3033 | Integrin |
| BTT 3033是整合素α2β1的选择性抑制剂(α2β1与I型胶原结合时的EC50 = 130 nM)。α2β1比α3β1、α4β1、α5β1和αv具有选择性。抑制血小板聚集到胶原蛋白I涂层的毛细血管流动。在剪切应力条件下，也能抑制表达α2的CHO细胞与I型胶原的结合。 | |||
| M24956
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Cendakimab | 申达奇单抗 | IL Receptor/Related |
| RPC 4046; ABT 308; CC-93538 | |||
| Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。 | |||
| M30952 | Lck inhibitor 2 | Lck inhibitor 2 | Src-bcr-Abl |
| Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。 | |||
| M38654 | 4-Methylherniarin | 4-Methylherniarin | Antibiotic |
| 4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记，具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性，IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。 | |||
| M53547 | PP13 | PP13 | Antibiotic |
| PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。 | |||
