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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6389
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1-Aminobenzotriazole (ABT) | 1-氨基苯并三唑 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| ABT; 3-Aminobenzotriazole; 1-Benzotriazolylamine; NSC 114498; NSC 656987 | |||
| 1-Aminobenzotriazole（ABT，3-Aminobenzotriazole，1-Benzotriazolylamine，NSC 114498，NSC 656987）是一种非选择性且不可逆的cytochrome P450 (CYP) enzymes的抑制剂。 | |||
| M20955
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BT-11 | BT-11 | Others |
| BT-11 is an orally active lanthionine synthetase C-like 2 (LANCL2) binding compound for treating inflammatory bowel disease (IBD) (Kd value of 7.7 µM). | |||
| M42998 | GBT1118 | GBT1118 | Others |
| GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。 | |||
| M3109
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UNC669 | UNC669 | Epigenetic Reader Domain |
| UNC669 是一种高度选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50 为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。 | |||
| M6813
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iCRT 14 | iCRT 14 | Wnt/beta-catenin |
| iCRT 14 是一种新型的 β-catenin 的抑制剂，能够抑制 Wnt 信号通路，iCRT 14 可以直接影响 β-catenin 和 TCF4 之间的相互作用，同时也能干扰 TCF 与 DNA 的结合。在哺乳动物 Wnt 信号响应的 STF16 荧光素酶报告基因实验中，其 IC50 值为 40.3 nM。 iCRT 14 可引起BT-549、HCT116、HT29等肿瘤细胞的增殖抑制或细胞周期阻滞。 | |||
| M8887
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Btk inhibitor 2 | Btk inhibitor 2 | BTK |
| BGB-3111 | |||
| Btk inhibitor 2 (BGB-3111) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。 | |||
| M17950
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1,7-Dihydroxy-2,3,8-trimethoxy-6-methylanthracene-9,10-dione；Obtusin | 决明素 | Monoamine Oxidase |
| Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC50 为 11.12 μM，Ki 为 6.15 μM。 | |||
| M20631 | BTK inhibitor 1 (Compound 27) | BTK inhibitor 1 (Compound 27) | BTK |
| BTK inhibitor 1 (compound 27) is an inhibitor of BTK with an IC50 of 0.11 nM for Btk and inhibits B cell activation in hWB with an IC50 of 2 nM. | |||
| M21654
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BTRX-335140 | BTRX-335140 | Opioid Receptor |
| CYM-53093 | |||
| BTRX-335140 是一种选择性的，具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。 | |||
| M24956
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Cendakimab | 申达奇单抗 | IL Receptor/Related |
| RPC 4046; ABT 308; CC-93538 | |||
| Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。 | |||
| M30111 | ABT-100 | ABT-100 | Farnesyl Transferase |
| ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
| M30757 | ABT-384 | ABT-384 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，Ki 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M38654 | 4-Methylherniarin | 4-Methylherniarin | Antibiotic |
| 4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记，具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性，IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。 | |||
