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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M28672 | BMS-986118 | BMS-986118 | GPR/FFAR |
| BMS-986118 是一种有效的，具有口服活性的、选择性的 GPR40 激动剂，EC50 为 0.07 µM。BMS-986118 具有双重促胰岛素和 GLP-1 分泌作用，在急性动物模型中产生强烈的降血糖作用。 | |||
M28797
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BMS-8 | BMS-8 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-8 是一种联苯衍生物，能抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。 | |||
| M28848 | BMS-986188 | BMS-986188 | Opioid Receptor |
| S-986188 是 δ 阿片受体的选择性正变构调节剂，EC50 为 0.05 μM。 | |||
| M30378 | BMS-585248 | BMS-585248 | HIV Protease |
| BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV-1 附着抑制剂，具有良好的体外和体内药代动力学特征。 | |||
| M56558 | BMS-986308 | BMS-986308 | Potassium Channel |
| BMS-986308 是一种选择性的，并具有口服活性的肾外髓质钾 (ROMK) 通道抑制剂。BMS-986308 对 ROMK 的选择性优于 hERG。 | |||
