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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M28768 | BDM-2 | BDM-2 | HIV Protease |
| BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。 | |||