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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2036
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Pifithrin-α | 皮斐松 | p53 |
Pifithrin hydrobromide; PFTα hydrobromide | |||
Pifithrin-α (PFTα)是一种p53抑制剂,抑制p53依赖性的p53应答基因转录。此外,Pifithrin-α与CH1R99021,PD0325901,SB-431542和Forskolin合用作用于成纤维细胞,可直接转化为褐色脂肪细胞。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。 | |||
M8225 | DiMNF | DiMNF | Others |
DiMNF is a naphthoflavone derivative, selective aryl hydrocarbon receptor modulator (SAhRM). | |||
M8310 | CHD-5 | CHD-5 | Others |
CHD-5 is a potent aryl hydrocarbon receptor antagonist. | |||
M8862
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YH439 | YH439 | Aryl hydrocarbon Receptor |
Mivotilate | |||
Mivotilate(YH439)是一种芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。 | |||
M11147
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Skatole | 粪臭素 | Aryl hydrocarbon Receptor |
3-Methylindole | |||
Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。 | |||
M20517 | Minaprine dihydrochloride | Minaprine dihydrochloride | Aryl hydrocarbon Receptor |
activate the aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling pathway | |||
M20602
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UM729 | UM729 | Aryl hydrocarbon Receptor |
C07 | |||
UM729 是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)拮抗剂的增强剂,可以与AhR抑制因子协同阻止AML细胞分化。 | |||
M20977 | BAY 2416964 | BAY 2416964 | Aryl hydrocarbon Receptor |
BAY 2416964 (compound 192) is a potent and orally active antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR) with IC50 of 341 nM. BAY 2416964 has the potential in the treatment of solid tumors. | |||
M29582 | β-NF-JQ1 | β-NF-JQ1 | PROTAC |
β-NF-JQ1 是一种 PROTAC,可募集 Aryl Hydrocarbon Receptor E3 连接酶以靶向蛋白质。β-NF-JQ1 使用 β-NF 作为 AhR 配体针对含溴结构域 (BRD) 的蛋白质,诱导 AhR 和 BRD 蛋白质相互作用,并显示与蛋白质敲低活性相关的有效抗癌活性。 |