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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2105
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Azilsartan medoxomil | 阿齐沙坦酯 | Angiotensin Receptor |
TAK-491 | |||
Azilsartan Medoxomil是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor(血管紧张素II 1型受体)拮抗剂,抑制RAAS比作用于AT2选择性高10,000倍以上,用于研究高血压。 | |||
M5731
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LCZ696 | 沙库必曲/缬沙坦 | Angiotensin Receptor |
Sacubitril/Valsartan;Entresto | |||
LCZ696由Valsartan和Sacubitril以1:1的摩尔比组成,是一种首创(first-in-class)的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNi,angiotensin receptor-neprilysin inhibitor),用于研究高血压和心脏衰竭。 | |||
M13910
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Eprosartan | Eprosartan | Angiotensin Receptor |
SKF-108566J free base | |||
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | |||
M28645 | Azilsartan mepixetil | Azilsartan mepixetil | Angiotensin Receptor |
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。 | |||
M29474 | Azilsartan mopivabil | Azilsartan mopivabil | Angiotensin Receptor |
Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。 | |||
M30325 | Angiotensin II 5-valine | 血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸 | Angiotensin Receptor |
Valine angiotensin II; 5-L-Valine angiotensin II | |||
Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。 | |||
M45380
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Saralasin TFA | Saralasin TFA | Angiotensin Receptor |
[Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA | |||
Saralasin TFA是一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的八肽类似物,同时也是竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点),并具有部分激动剂活性。可用于肾血管性高血压、肾素依赖性(血管紧张素原性)高血压的相关研究。 | |||
M54356 | (Sar1, Ile4, 8)-Angiotensin II | (Sar1, Ile4, 8)-Angiotensin II | Angiotensin Receptor |
(Sar1,Ile4,8)-Angiotensin II 是一种功能选择性 angiotensin II type 1 receptor (AT1R) 激动剂。 |