AP39 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M12329	ChemBridge-5753900	ChemBridge化合物-5753900	Screening Compounds and Building Blocks
	methyl 4-(3-{[2-(2-naphthylamino)-2-oxoethyl]thio}-2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)benzoate (5753900)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5753900，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M12717	ChemBridge-6603539	ChemBridge化合物-6603539	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[5-(2-furyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1-naphthol (6603539)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6603539，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13017	ChemBridge-7839058	ChemBridge化合物-7839058	Screening Compounds and Building Blocks
	4-bromo-N-[4-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-1-naphthyl]benzenesulfonamide (7839058)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7839058，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13257	ChemBridge-19339588	ChemBridge化合物-19339588	Screening Compounds and Building Blocks
	5-[5-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine (19339588)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-19339588，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M14653	AP39	AP39	Mitochondrial Related
	AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H₂S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H₂S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤，有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
M46171	ChemBridge-7569393	ChemBridge化合物-7569393	Screening Compounds and Building Blocks
	benzyl 3-(1-naphthyl)-4-oxo-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.0~1,5~]dec-8-ene-6-carboxylate (7569393)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7569393，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M49232	ChemBridge-93959186	ChemBridge化合物-93959186	Screening Compounds and Building Blocks
	4-(4-{[2-(2-naphthyl)ethyl]amino}-1-piperidinyl)-N-[(3S)-2-oxo-3-azepanyl]benzamide (93959186)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-93959186，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M50915	apoB (4372-4392)	apoB (4372-4392)	Others
	apoB (4372-4392) 是一种有效的脂蛋白 (a) 组装抑制剂，IC50 值为 40 μM。
M3258	Thioguanine	6-硫鸟嘌呤	DNA/RNA Synthesis
	6-Thioguanine; 6-TG; 2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol
	Thioguanine（6-Thioguanine，6-TG，2-Amino-6-mercaptopurine，2-Amino-6-purinethiol，6-硫鸟嘌呤）是天然嘌呤的类似物，可干扰DNA和RNA合成，作用于MCF-7细胞系时，可使其细胞活力显著降低，IC50值为5.481 μM，作用于PDAC细胞的IC50为 0.39-1.13 μM，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于急性白血病和新冠的相关研究。
M1596	Apigenin 7-O-glucuronide	芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷	MMP
	Apigenin-7-glucuronide
	Apigenin 7-O-glucuronide是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂，对MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为12.87，22.39，17.52，0.27 μM。
M4914	Tyloxapol (liquid)	四丁酚醇；泰洛沙泊（液体）	Others
	Triton WR1339
	Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物，用作表面活性稳定剂。Tyloxapol (Triton WR1339) 用于诱导动物高脂血症。
M9464	Asapiprant	Asapiprant	Prostaglandin Receptor
	S-555739; CS-2811
	Asapiprant（S-555739）是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。
M13548	SM-164 Hydrochloride	SM-164 Hydrochloride	IAP
	SM-164 Hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
M15061	Atuliflapon	Atuliflapon	Lipoxygenase
	AZD5718
	Atuliflapon (AZD5718) 是一款5-LOX激活蛋白（5 -脂氧合酶激活蛋白，FLAP）抑制剂，可减弱5-Lipoxygenase途径的活性并减少促炎性和血管活性白三烯（LT）的产生，体外半数最大抑制浓度 (IC50 ) 为 39nM。
M21942	Balovaptan	Balovaptan	Vasopressin Receptor
	RG7314
	Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM。
M24887	Torapsel	Torapsel	Others
	42-89-glycoprotein; WAY164339; pMT21:PL85
	Torapsel (42-89-glycoprotein; WAY164339) 是一种与免疫球蛋白融合的蛋白。Torapsel 可用于研究缺血再灌注损伤的预防。
M29182	Rpn11-IN-1	Rpn11-IN-1	Proteasome
	Capzimin intermediate
	Rpn11-IN-1 (Capzimin intermediate) 是一种有效的选择性蛋白酶体亚基 Rpn11 抑制剂，IC50 为 390 nM。
M30105	HDMAPP triammonium	HDMAPP triammonium	TNF Receptor
	HDMAPP triammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原，也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子，可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.39 nM, TNF-α)。
M41164	HEC72702	HEC72702	Anti-infection
	HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC50 值为 0.039 µM。
M42567	Motapizone	Motapizone	PDE
	Motapizone (NAT 05-239) 是一种选择性 PDE3 抑制剂。
M45080	Fura-FF pentapotassium	钙离子荧光探针FURA-FF, 五钾盐	Fluorescent Dye
	Fura-FF pentapotassium是一种低亲和力的钙荧光染料 (Ex/Em: 365/514 nm, 无钙; 339/507 nm, 高钙)。
M55023	VT3989	VT3989	YAP
	VT-3989
	VT3989 是一种首创 (first-in-class) 的具有口服活性、强效和选择性 YAP/TEAD 自动棕榈酰化抑制剂。VT3989 通过抑制 TEAD 的棕榈酰化，进而阻断 YAP 的功能。

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