找到约 12 条 “AM-TS23” 相关结果 （用时 0.735 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M6443 | AM-TS23 | AM-TS23 | Others |
| AM-TS23是一种dNA聚合酶λ和β抑制剂。 | |||
M31163
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Recombinant Mouse PPARA Protein (E.coli, His Tag) | 重组小鼠PPARA蛋白 (E.coli, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Mouse PPAR-alpha | |||
| The recombinant Mouse PPARA consists of 276 amino acids and predicts a molecular mass of 31.49 kDa. A DNA sequence encoding the Mouse PPARA (P23204) (Thr200-Tyr468) was expressed, with a polyhistidine tag at the N-terminus. | |||
| M2388
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Amitriptyline hydrochloride | 盐酸阿米替林 | 5-HT Receptor |
| Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
M4973
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BAPTA-AM | BAPTA-AM | Potassium Channel |
| BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。 | |||
| M6441
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AMTB hydrochloride | AMTB hydrochloride | TRP Channel |
| AMTB是一种TRPM8通道的阻滞剂，可抑制 icilin 诱导的TRPM8通道激活，pIC50为6.23。AMTB也是TGF-β信号通路的抑制剂和电压门控钠通道的抑制剂。 | |||
| M15093
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Recombinant Human EpCAM/Trop1 (Expi293, C-His) | 重组人EpCAM/Trop1 蛋白 (Expi293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| CD326 antigen; CD326; EGP; EGP-2 | |||
| 上皮细胞粘附分子(EpCAM)，也被称为KS1/4、gp40、GA733-2、17-1A和TROP -1，是一个40 kDa的跨膜糖蛋白，由242个氨基酸(aa)的胞外结构域(有两个EGF样重复)、一个23 aa的跨膜片段和一个26 aa的细胞质结构域组成。 | |||
| M20793
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Amitriptyline | Amitriptyline | Serotonin Transporter |
| MK-230; N-750; Ro41575 | |||
| Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
| M27684 | Lazabemide hydrochloride | Lazabemide hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| Ro 19-6327 hydrochloride | |||
| Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M28890 | WCK-4234 | WCK-4234 | Antibiotic |
| WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。 | |||
| M29548 | PROTAC PARP1 degrader | PROTAC PARP1 degrader | PROTAC |
| PROTAC PARP1 degrader是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM，24 h时，PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。 | |||
| M30407 | Asperphenamate | Asperphenamate | Autophagy |
| Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。 | |||
| M39077 | Skullcapflavone I | Skullcapflavone I | Elastase |
| Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶和弹性蛋白酶，IC50s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。 | |||
