找到约 19 条 “ALDH” 相关结果 （用时 0.235 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6423
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Alda-1 | Alda-1 | ALDH |
| Alda1 | |||
| Alda-1是一种有效的，选择性醛脱氢酶-2（ALDH2）激动剂。Alda-1激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。 | |||
M55218
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Aldehyde dehydrogenase | Aldehyde dehydrogenase | Enzymes & Coenzymes |
| ALDH | |||
| Aldehyde dehydrogenase 是一种可溶性酶，其活性取决于钾离子和半胱氨酸。ALDH 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）循环系统的组成部分。 | |||
| M58448
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Recombinant Human ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | 重组人ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 | |||
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 (ALDH1A1) is a cytoplasmic enzyme that belongs to the Aldehyde Dehydrogenase family. ALDH1A1 is the second enzyme of the major oxidative pathway of alcohol metabolism. ALDH1A1 binds free retinal and cellular retinol-binding protein-bound retinal. It can convert/oxidize retinaldehyde to retinoic acid. | |||
| M3390
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Disulfiram | 双硫仑 | Pyroptosis |
| Tetraethylthiuram disulfide; TETD | |||
| Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是一种特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，同时也是强效铜离子载体，可用于慢性酒精中毒和铜死亡(cuproptosis)研究。此外，Disulfiram还能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD。 | |||
| M3706
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CVT-10216 | CVT-10216 | ALDH |
| CVT-10216是一种高度选择性的可逆乙醛脱氢酶2（ALDH-2）抑制剂，IC50 为 29 nM，对ALDH-1 也表现出一定抑制作用，IC50为1.3 μM。由于ALDH-2参与多巴胺的代谢过程，CVT-10216对ALDH-2的抑制还间接影响了多巴胺的合成，CVT-10216也用作抗焦虑研究。 | |||
| M1516
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4-Diethylaminobenzaldehyde | 4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛 | ALDH |
| 4-Diethylaminobenzaldehyde （4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛）对乙醛脱氢酶ALDH1A1有抑制作用，IC50为0.057μM。 | |||
| M1364
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1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione | 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 | AChR/AChE |
| 1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione（1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮），可作用于CHRM1 - 胆碱能受体毒蕈碱1（CHRM1 - cholinergic receptor muscarinic 1），EC50为0.01μM。抑制人ALDH1A1 ，IC50为0.01μM。 | |||
| M5603
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Dyclonine HCl | 盐酸达克罗宁 | Animal experimental anesthetics |
| Dyclocaine hydrochloride | |||
| Dyclonine hydrochloride是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM。Dyclonine HCl（Dyclocaine hydrochloride，盐酸达克罗宁）能可逆地与神经元细胞膜上活化的钠离子通道结合，减少神经元膜对钠离子的通透性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导。 | |||
| M6384 | A37 | A37 | ALDH |
| A37是aLDH1A1抑制剂。 | |||
| M7487
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WIN 18446 | WIN 18446 | ALDH |
| WIN 18446是一种具有口服活性的泛乙醛脱氢酶1a2 (pan-ALDH 1a2)抑制剂，在体外抑制ALDH 1a2酶活性的IC50值为0.3 μM，也可以下调斑马鱼的性别相关基因。 | |||
| M8781
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NCT-501 | NCT-501 | ALDH |
| NCT-501 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶（ALDH1A1）的抑制剂，可用于癌症和癌症干细胞的相关研究。 | |||
| M14296
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4-Hydroxynonenal | 4-羟基壬烯醛 | ALDH |
| 4-HNE | |||
| 4-Hydroxynonenal (4-HNE，4-羟基壬烯醛）是一种α不饱和脂肪醛，可引起蛋白质羰基化并与核酸发生反应。4-HNE是 ALDH2 的底物，也是铁死亡等的重要脂质过氧化标志物。 | |||
| M20768 | CM10 | CM10 | ALDH |
| CM10 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶 1A （ALDH1A）抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700 nM、740 nM 和 640 nM。具有抗癌活性。 | |||
| M29205 | EN40 | EN40 | ALDH |
| EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。 | |||
| M29799 | IGUANA-1 free base | IGUANA-1 free base | ALDH |
| STL5-T-0057 | |||
| IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。 | |||
| M29800 | IGUANA-1 | IGUANA-1 | ALDH |
| IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。 | |||
| M31093
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RV01 | RV01 | ALDH |
| RV01 是一种白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，RV01 具有清除羟自由基的活性。 | |||
| M56164 | α-NETA | α-NETA | Others |
| α-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 μM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。 | |||
| M58106
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NCT-505 | NCT-505 | ALDH |
| NCT505 | |||
| NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM。NCT-505 对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。 | |||
