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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3390
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Disulfiram | 双硫仑 | Pyroptosis |
| Tetraethylthiuram disulfide; TETD | |||
| Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是一种特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，同时也是强效铜离子载体，可用于慢性酒精中毒和铜死亡(cuproptosis)研究。此外，Disulfiram还能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD。 | |||
| M3706
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CVT-10216 | CVT-10216 | ALDH |
| CVT-10216是一种高选择性、可逆的ALDH-2抑制剂，可减少过度饮酒。 | |||
M1516
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4-Diethylaminobenzaldehyde | 4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛 | ALDH |
| 4-Diethylaminobenzaldehyde （4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛）对乙醛脱氢酶ALDH1A1有抑制作用，IC50为0.057μM。 | |||
| M1364
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1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione | 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 | AChR/AChE |
| 1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione（1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮），可作用于CHRM1 - 胆碱能受体毒蕈碱1（CHRM1 - cholinergic receptor muscarinic 1），EC50为0.01μM。抑制人ALDH1A1 ，IC50为0.01μM。 | |||
| M5603
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Dyclonine HCl | 盐酸达克罗宁 | Animal experimental anesthetics |
| Dyclocaine hydrochloride | |||
| Dyclonine hydrochloride是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM。Dyclonine HCl（Dyclocaine hydrochloride，盐酸达克罗宁）能可逆地与神经元细胞膜上活化的钠离子通道结合，减少神经元膜对钠离子的通透性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导。 | |||
| M6384 | A37 | A37 | ALDH |
| A37是aLDH1A1抑制剂。 | |||
| M6423
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Alda-1 | Alda-1 | ALDH |
| Alda1 | |||
| Alda-1是一种有效的，选择性醛脱氢酶-2（ALDH2）激动剂。 | |||
| M7487
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WIN 18446 | WIN 18446 | ALDH |
| WIN 18446是一种具有口服活性的泛乙醛脱氢酶1a2 (pan-ALDH 1a2)抑制剂，在体外抑制ALDH 1a2酶活性的IC50值为0.3 μM，也可以下调斑马鱼的性别相关基因。 | |||
| M8781
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NCT-501 | NCT-501 | ALDH |
| NCT-501 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶（ALDH1A1）的抑制剂，可用于癌症和癌症干细胞的相关研究。 | |||
| M14296
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4-Hydroxynonenal | 4-Hydroxynonenal | ALDH |
| 4-HNE | |||
| 4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。 | |||
| M20768 | CM10 | CM10 | ALDH |
| CM10 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶 1A （ALDH1A）抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700 nM、740 nM 和 640 nM。具有抗癌活性。 | |||
| M29205 | EN40 | EN40 | ALDH |
| EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。 | |||
| M29799 | IGUANA-1 free base | IGUANA-1 free base | ALDH |
| STL5-T-0057 | |||
| IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。 | |||
| M29800 | IGUANA-1 | IGUANA-1 | ALDH |
| IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。 | |||
| M31093
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RV01 | RV01 | ALDH |
| RV01 是一种白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，RV01 具有清除羟自由基的活性。 | |||
| M40892 | Acetaldehyde | 乙醛 | TRP Channel |
| Acetaldehyde是一种TRP锚蛋白1 (TRPA1)激动剂，可通过乙醛脱氢酶(ALDH)转化为无毒的乙酸。 | |||
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