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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9300
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AG 126 | AG 126 | ERK |
AG126; Tyrphostin AG 126 | |||
ag126是脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成肿瘤坏死因子-α和一氧化氮的细胞渗透性抑制剂。可抑制丝裂原活化蛋白激酶p42MAPK(ERK2) 的激活。 | |||
M20652 | JNJ-38877618 | JNJ-38877618 | c-Met |
JNJ-38877618 (OMO-1) is a potent, highly selective, orally bioavailable MET kinase inhibitor with binding affinity (Kd) of 1.4 nM and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant MET (2 and 3 nM IC50). | |||
M29546 | CMLD012612 | CMLD012612 | Eukaryotic Initiation Factor |
CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate,并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译,对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性,IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始,并具有有效的抗肿瘤活性。 | |||
M29626 | P2X3 antagonist 34 | P2X3 antagonist 34 | P2 Receptor |
P2X3 antagonist 34 是一种有效的,选择性的,口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂,对人 P2X3,大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM,92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人,大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。 |