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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2227
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Imiquimod | 咪喹莫特 | Animal Modeling |
| Aldara, R 837; IMQ | |||
| Imiquimod（咪喹莫特）一种咪唑并喹啉家族的核苷类似物，也是toll样受体7 (TLR7) 的激动剂，可用于构建银屑病动物模型，以及用于皮肤恶性肿瘤的相关研究. | |||
M13932
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HCGRP-(8-37) | HCGRP-(8-37) | CGRP Receptor |
| Human α-CGRP (8-37) | |||
| HCGRP-(8-37) 是人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段，也是 CGRP 受体的拮抗剂。 | |||
| M14128
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Imiquimod hydrochloride | 盐酸咪喹莫特 | TLR |
| R 837 hydrochloride | |||
| Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 | |||
| M19232
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Kushenol I | 苦参醇I | Others |
| Kushenol I 是从苦参根部提取的一种天然产物。 | |||
| M19954
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Phenazine methosulfate | 吩嗪硫酸甲酯 | Antibiotic |
| N-Methylphenazonium methosulfate; 5-Methylphenazinium methyl sulfate | |||
| Phenazine methylsulfate 是一种自由基生成剂，可作为细胞活力测定中的电子转移反应物。Phenazine methylsulfate 在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。Phenazine methylsulfate 还诱导氧化性 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M42837 | Citrazinic acid | Citrazinic acid | Fluorescent Dye |
| Citrazinic acid 是一种弱荧光化合物，其光学性质取决于聚集状态和化学环境。 | |||
| M48265 | ChemBridge-49911264 | ChemBridge化合物-49911264 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(4-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)methyl]-1,4-oxazepane-6-carboxylic acid (49911264) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-49911264，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51101 | CCK (26-31) (sulfated) | CCK (26-31) (sulfated) | Others |
| CCK (26-31) (sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。 | |||
| M51200 | CCK (26-31) (non-sulfated) | CCK (26-31) (non-sulfated) | Others |
| CCK (26-31) (non-sulfated) 是 CCK 的 N 末端片段，CCK 是一种在肠道和大脑中发现的肽激素，可刺激消化、调节饱腹感并与焦虑有关。 | |||
| M53222 | N-acetyl CCK-(26-30) amide | N-acetyl CCK-(26-30) amide | Cholecystokinin Receptor |
| N-acetyl CCK-(26-30) amide (CCK-(26-30) (sulfated)) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体拮抗剂。 | |||
| M53782 | Fmoc-Bip(4, 4')-OH | Fmoc-Bip(4, 4')-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Bip(4,4')-OH 是一种丙氨酸衍生物。 | |||
| M1806
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PD 0332991 HCL | 帕博西尼盐酸盐；哌柏西利盐酸盐 | CDK |
| Palbociclib HCl | |||
| PD-0332991 HCl 是一种高度选择性的，具有口服活性的CDK4/6抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。可阻止细胞周期从G1期向S期的过渡，Palbociclib可用于HR+/HER2-乳腺癌的研究。 | |||
| M2913
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Palbociclib Isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐；帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 isethionate | |||
| Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。 | |||
| M5233
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Osilodrostat | 奥西卓司他 | Mineralocorticoid Receptor |
| LCI699 | |||
| Osilodrostat (LCI699) 是一种强效的具有口服活性的 11β-hydroxylase (CYP11B1) 抑制剂，IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 还是一种有效的、可逆的、竞争性的具有口服活性的醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，对人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 值分别为 0.7 nM 和 160 nM。 | |||
| M28169 | Osilodrostat phosphate | Osilodrostat phosphate | Mineralocorticoid Receptor |
| LCI699 phosphate | |||
| Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。 | |||
| M28491 | MRT199665 | MRT199665 | Salt-inducible Kinase |
| MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。 | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M40519
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AOH1996 | AOH1996 | DNA/RNA Synthesis |
| AOH1996是一种具有口服活性的小分子PCNA抑制剂，可通过在AOH1160末端苯环的间位添加一个甲氧基而得到，能增强PCNA和RNA聚合酶II的最大亚基RPB1之间的相互作用，以及选择性地杀死癌细胞，可用于癌症的相关研究。 | |||
